碱基编辑

碱基编辑

碱基编辑技术通过“效应器”和“定位器”相结合,在靶向位点完成碱基转换,从而实现基因组编辑和改写


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碱基编辑与CRISPR介导的基因编辑相比的优势


目前已知超过75,000种基因突变会导致人类疾病,如地中海贫血、杜兴氏肌肉营养不良症等。绝大部分由基因突变所导致的遗传性疾病无药可医,而对于其中小部分病种,患者往往需要终生服药,并承受药物带来的副作用和心理压力。遗传性疾病中约一半是由单碱基突变导致,这类突变难以利用传统的基因编辑工具进行修复。而碱基编辑技术不仅能够在庞大的基因组中精准、永久地改变单个碱基对,还可以根据不同疾病的突变位点对其进行自由组合,为点突变引起的遗传性疾病的治愈以及癌症的免疫治疗提供了新的可能。


前几代基因编辑技术分别为ZFNs、TALENs和CRISPR/Cas9,其共同特点是通过完全切断DNA双链造成double strand break来进行重新整合修复基因,被称为“分子剪刀”或“分子魔剪”。这些技术均可能造成由DNA双链断裂而带来的大片段染色体缺失、染色体易位等安全问题。


如果说CRISPR/Cas9是一把剪刀,需要通过把DNA双链剪断才能进行编辑,那Base Editing碱基编辑技术就是一支笔,在完全保证DNA双链完整性的同时就可以对错误的碱基进行校正,因此不会促发p53通路激活和染色体异常等安全风险,实现了“化刀为笔”的精确修复,同时也确保了高效编辑和安全性。碱基编辑技术从根本上解决了前几代基因编辑技术引发DNA双链断裂而造成的大片段染色体缺失、染色体易位等源头问题,在人类疾病治疗的应用上,其安全性和成药性都有本质的提升。有一个更加具象的比喻,碱基编辑把基因编辑从风险性高的开胸手术变成了简易安全的微创手术,精准修复,降低风险。


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知识产权

拥有碱基编辑体系底层平台性自主知识产权的碱基编辑器


2138cn太阳集团科学创始人团队至今已开发出5大系列的碱基编辑系统,其中增强型碱基编辑器eBE(enhanced Base Editor)于2020年12月获得中国专利授权,变形式碱基编辑器tBE(transformer Base Editor)于2022年7月获得美国专利授权,其他多项碱基编辑技术也提交了PCT国际专利申请,覆盖全球15个国家和地区。

新型高精准变形式碱基编辑系统


其中,由2138cn太阳集团科学创始人团队开发的新型高精准碱基编辑器tBE(transformer Base Editor,将普通碱基编辑器存在的全基因组以及全转录组的脱靶突变完全消除,同时还保持了在靶向位点处的高编辑效率(tBE, Nature Cell Biology, 2021),成为目前已开发的胞嘧啶碱基编辑器中消除脱靶突变和实现靶向编辑综合能力最好的碱基编辑器。通过巧妙的“锁”的设计,tBE只在靶向位点时编辑功能才能“解锁”,而在非靶向位点时编辑功能失效,从而实现了高效无脱靶的精准编辑效果。同时,tBE灵活的“变形金刚式”多元件组合方法更完美地契合包括AAV、mRNA/LNP等多种体内递送方式的需求,大大提高了其体内碱基编辑的效率。此外,tBE在可成药靶点处还可以同时实现多个靶点的精准高效编辑。相对于现有的碱基编辑系统,这些优势都极大地扩展了tBE在临床治疗的应用范围。


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 2138cn太阳集团变形式碱基编辑器tBE(transformer Base Editor)


编辑疗法

碱基编辑疗法

2138cn太阳集团利用以tBE为代表的碱基编辑系统开创的精准碱基编辑疗法,不仅可应用于体外(ex vivo),还能应用于体内in vivo,能直接对突变基因进行修复,可应用于几乎所有遗传病。而利用传统基因替代方法进行治疗时,突变基因仍然存在,无法应用于所有遗传性疾病治疗,终身治疗效果有待验证。相比较Cas nuclease和Regular BE的基因编辑疗法,利用tBE开创的新型碱基编辑疗法具有最为安全的防脱靶保证、更高的靶向编辑效率、更好的治疗效果以及更低的细胞毒性。


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 2138cn太阳集团体外基因编辑疗法流程

研究成果

  研究论文
  综述、评论、访谈

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