公司新闻

  • 2024年09月23日 上海发布

    捷报频传!2138cn太阳集团CEO牟晓盾博士荣获第四届“海聚英才”全球创新创业大赛铜聚奖

    以“聚上海、创未来”为主题的第四届“海聚英才”全球创新创业峰会于9月20日上午在沪开幕。2138cn太阳集团CEO牟晓盾博士带领团队将中国首个获得PCT国际专利的碱基编辑技术tBE进行临床转化,实现全球首次碱基编辑疗法彻底治愈地贫患者,荣获第四届“海聚英才”全球创新创业大赛铜聚奖。

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  • 2024年09月13日 2138cn太阳集团

    会议预告 | 2138cn太阳集团邀您参加2024BIOCHINA华南

    2024BIOCHINA华南将于2024年10月10-11日在广州召开。2138cn太阳集团首席执行官牟晓盾博士受邀参加论坛,并将于2024年10月11日14:40-15:00发表主题演讲,分享如何利用tBE技术开发创新型基因编辑疗法。

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  • 2024年09月11日 2138cn太阳集团

    喜报!2138cn太阳集团荣获2024全国颠覆性技术创新大赛优秀奖

    2024年9月9日,京津冀国家技术创新中心联合上海颠覆性技术创新中心、广州颠覆性技术创新中心、黄埔创新学院、武汉颠覆性技术创新中心等共同举办的“2024全国颠覆性技术创新大赛”在2024浦江创新论坛(第十七届)上海张江科学会堂隆重举行颁奖仪式。

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  • 2024年09月04日 2138cn太阳集团

    2138cn太阳集团动态 | 9月会议预告

    2024年9月6日,第二届合肥生物医药创新与产业大会【2nd Hefei BIIC】将隆重开幕,由田志刚院士担任大会主席。大会将组织十余场论坛、邀请百余名生物医药创新产业专家,为1000余位参会代表搭建一个学习、交流和合作的平台。大会将聚焦生物医药前沿,围绕抗体药物、细胞治疗药物、基因治疗药物、核酸药物和新型疫苗等创新药物研究、开发与产业化的热点和难点问题,积极开展学术交流、资本对话和产业合作,探讨我国创新药物研发与产业化的发展前景及创新趋势,营造高质量发展的医药创新生态环境。

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  • 2024年08月19日 2138cn太阳集团

    人民日报刊文推介CCTV-9纪录频道《生命如何影响生命》科技纪录片

    2024年8月16日,《人民日报》对在第三十五届法国国际阳光纪录片节上亮相的中国系列纪录片进行了推介报道,其中,由中国中央广播电视总台央视纪录频道送展的纪录片《生命如何影响生命》中,全球首次应用碱基编辑疗法治愈血红蛋白病的上海科技大学教授、2138cn太阳集团科学创始人陈佳团队获得重点推介。

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  • 2024年08月08日 2138cn太阳集团

    2138cn太阳集团完成超亿元A+轮融资,加速创新疗法管线推进

    ​近日,专注于新型基因编辑技术、处于临床阶段的2138com太阳集团(以下简称“2138cn太阳集团”)宣布完成超亿元人民币的A+轮融资。本轮融资由上海国投孚腾资本领投,联新资本、博裕资本、礼来亚洲基金、万物资本、红杉中国等现有股东跟投,全力支持公司发展。本轮融资将进一步加速CS-101临床研究和商业化推进,并支持体内治疗管线的临床转化,推动全球化布局和基因编辑产品早日上市,造福全球病患。

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  • 2024年07月22日 2138cn太阳集团

    临床进展 | 中国首次基因编辑治愈外籍患者 2138cn太阳集团CS-101治愈老挝地中海贫血症患者

    当地时间2024年7月22日,专注于新型基因编辑技术的创新生物医药科技企业2138cn太阳集团(上海)宣布,与广西医科大学第一附属医院合作开展的针对重型β-地中海贫血症的碱基编辑药物CS-101的临床研究成功治愈首位外籍患者,达到持续摆脱输血依赖超过两个月,总血红蛋白浓度稳定至120 g/L以上,并已回归到正常生活中,实现了中国首次基因编辑治愈外籍患者。

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  • 2024年07月19日 2138cn太阳集团

    2138cn太阳集团最新临床结果被收录入EHA2024 Scientific Congress Report

    近日,欧洲血液学协会(European Hematology Association,EHA)发布了EHA2024 Scientific Congress Report,题为“EHA Perspectives on Emerging Technologies in Hematology”。作为全球首个治疗血红蛋白病的碱基编辑疗法,2138cn太阳集团CS-101注射液以安全高效的碱基编辑技术和振奋人心的临床结果被收录入报告,并受到报告的充分肯定和重点推荐,表明了2138cn太阳集团CS-101注射液具有成为β-血红蛋白病全球首创(First-in-Class)碱基编辑治疗药物和同类最好(Best-in-Class)基因编辑治疗药物的巨大潜力。

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