2138cn太阳集团_2138com太阳集团

公司概况

2138cn太阳集团(CorrectSequence Therapeutics)是一家专注于新型基因编辑技术的生物医药公司,利用世界先进的碱基编辑体系,为罹患严重疾病的人们开发突破性精准基因编辑疗法,造福人类健康。公司拥有自主知识产权的碱基编辑系统,所创建的多种精准基因编辑疗法,在控制脱靶效应和提高体内编辑效率方面具有显著优势,相关研究成果发表于Nature BiotechnologyNature Cell BiologyNature Structural & Molecular BiologyCell ResearchCell Reports等知名国际学术期刊上。自2020年8月创建以来,2138cn太阳集团全力推进来自上海科技大学、复旦大学和武汉大学的科学创始人团队先进科研成果的技术转化,始终保持在基因编辑和治疗领域以及生物技术创新研究方面的国际前沿。

2138cn太阳集团致力于发展成为一家集基因编辑创新药物的研发、生产、销售为一体的全球性生物制药公司,针对遗传疾病、肿瘤、代谢疾病、感染性疾病布局的多条管线正在顺利进行,并在上海高等研究院和张江细胞产业园拥有先进的研发和生产中心,以及在北京华贸拥有临床注册和运营中心,以世界一流的标准打造R&D实验室、CMC工艺开发实验室、cGMP生产车间等,有力保障创新研究成果的快速转化与应用。

2138cn太阳集团注重生物技术创新和研发,以新型基因编辑系统-碱基编辑为基础,开发突破性疗法,针对未被满足的医疗需求提供高效、可靠、安全的解决方案,实现以创新基因编辑技术造福全人类的美好愿景。

团队介绍

为了实现以创新基因编辑技术造福全人类的美好愿景,2138cn太阳集团汇聚了数十位来自全球基因编辑技术开发、药物研发、工艺开发与生产、临床开发和质量与合规等领域的优秀生物医药专家,打造了全球一流的新型基因编辑治疗药物研发和生产团队。管理团队和科研团队具有丰富的工业界经验、创新精神和国际视野,拥有平均十年以上工业界经验,博士学位比例超过40%,核心技术人员毕业于国内外顶尖名校。

团队成员来自全球知名药企、科研单位和药监部门,如美国FDA、默沙东(美国)、辉瑞(美国)、绿叶制药、复宏汉霖、国药集团、药明生物、药明康德、药明巨诺、恒瑞医药、信达生物、上海交通大学附属仁济医院等;拥有多领域药物研发背景,包括癌症、遗传疾病、肝脏疾病、血液疾病、感染性疾病、罕见病等,涉及mRNA疗法、CAR-T疗法、TCR-T疗法、单抗疗法、干细胞疗法及肿瘤免疫疗法。团队强大的研发和工业化能力将助力2138cn太阳集团快速稳健地向全球推进精准基因编辑疗法的开发、临床及上市。

公司管理层 

牟晓盾 博士

    • 2138cn太阳集团首席执行官(CEO)
    • 美国伦斯勒理工大学化学生物学博士,复旦大学化学学士

    牟晓盾博士拥有20年的工业界经验,精通抗体、融合蛋白、ADC、DNA、mRNA、病毒载体类药物分子的CMC工艺开发、生产和全球IND/BLA申报。尤其擅长肿瘤免疫和感染性疾病的治疗性药物和预防性疫苗的研发质控。在基因和细胞治疗和罕见病领域亦有快速临床推进的经验。曾经负责全球供应链和多个研发生产一体化新基地的建设和投产。

    曾任药明生物工艺开发及生产部门副总裁,兼任药明生物杭州基地总负责人,从零开始搭建基地,最终带领超过五百人的团队,建立了微生物发酵和病毒产品研发生产的全球一体化平台。

    在药明生物期间,牟博士先后担任了质量控制部门、全球项目管理部门和全球供应链部门的负责人,带领项目团队成功完成了数个美国、欧洲、澳洲、新加坡、韩国和中国申报的生物新药及仿制药的临床和商业化报批。

    加入药明生物前,牟晓盾博士历任默沙东(美国)生物工艺开发部门首席科学家和新技术小组负责人以及新药工艺开发和制药项目经理、辉瑞(美国)生物治疗业务部门高级科学家和生物分析项目负责人等职务。

    科学创始人

    陈佳 博士

      • 上海科技大学生命科学与技术学院教授、基因编辑中心主任
      • 美国国立卫生研究院博士后,中科院上海生化细胞所博士,南开大学生命科学学院学士
      • 国家优青、上海市浦江人才、中科院客座研究员、上海市生物化学与分子生物学会“青年新锐”、张江国家自主创新示范区杰出创新创业人才
      • 中国遗传学会基因组编辑分会委员
      • 中国生物化学与分子生物学会基因专业分会委员
      • 中国生物工程学会动物生物技术专业委员会委员
      • 中国医药生物技术协会基因编辑技术分会委员
      • 上海市生物化学与分子生物学会常务理事
      • 上海市细胞生物学会理事

      陈佳教授的研究聚焦于基因编辑工具开发、DNA修复机理及癌症生物学领域。陈佳教授的多项研究成果发表在Nature BiotechnologyNature Structural & Molecular BiologyNature Cell BiologyCell ResearchGenome Biology等国际知名学术期刊上,应邀为CellNature BiotechnologyTrends in Biochemical Sciences等国际知名学术期刊撰写综述、评论,并受到CellScience等杂志专访。

      杨力 博士

        • 复旦大学生物医学研究院研究员、研究组组长、博士生导师
        • 美国耶鲁大学博士后,美国康涅狄格大学博士后,中科院上海生化细胞所博士,兰州大学学士
        • 国家杰青、万人计划领军人才、中科院百人计划人才、上海市浦江人才、中国科学院优秀导师奖、中国科学院大学-BHPB导师科研奖、明治生命科学奖

        杨力教授的研究聚焦于基因组计算生物学及基因编辑前沿技术体系创新。近5年在CellMolecular CellNature BiotechnologyNature Cell Biology等学术期刊发表通讯或共同通讯作者研究论文20余篇,并被CellScienceNature Reviews Molecular Cell Biology等多次专评,受邀在CellScienceTrends in Cell Biology 等发表通讯或共同通讯作者综述及专评10余篇,Google scholar引用超过12,000次。

        殷昊 博士

          • 武汉大学医学研究院、教育部免疫和代谢前沿科学中心教授
          • 美国麻省理工学院博士后,美国科罗拉多大学医学中心博士,南京大学生命科学学院学士
          • 曾为美国福泰制药(Vertex Pharmaceuticals,VRTX)研究科学家(2016-2018)
          • 国家高层次海外引进人才
          • 中国遗传学会基因组编辑分会委员
          • 中国医药生物技术协会基因编辑技术分会委员

          殷昊教授的研究聚焦于基因编辑的递送工具和RNA疗法开发。殷昊教授的多项研究成果发表在NatureNature BiotechnologyNature MethodsNature Cell BiologyNature Biomedical EngineeringNature Chemical Biology等国际知名学术期刊上,应邀为Nature Reviews Clinical OncologyNature Reviews Drug DiscoveryNature Reviews Genetics等国际知名学术期刊撰写综述,Google scholar引用超过7,000次。

          杨贝 博士

            • 上海科技大学生命科学与技术学院教授,上海科技大学免疫化学研究所研究员
            • 美国加州大学伯克利分校博士后,美国国立卫生研究院博士后,中科院上海生化细胞所博士,武汉大学生物学基地班学士
            • 上海市浦江人才
            • 中国性病艾滋病防治协会艾滋病病毒学专业委员会委员

            杨贝教授的研究聚焦于高风险传染性疾病以及遗传性疾病的分子病理机制探索、防治靶点发现与防治方法开发。杨贝教授的多项研究成果发表在Proceedings of the National Academy of Sciences, U.S.A.Nature Structural & Molecular BiologyNature Cell BiologyScience AdvanceseLife等国际知名学术期刊上,并应邀为CellNature Biotechnology等期刊撰写多篇评论文章。

            科学顾问

            高光 博士

              • 2138cn太阳集团质量部特聘顾问
              • 美国达特茅斯医学院和美国国家卫生研究院博士后,南京大学生物化学博士、学士
              • 药政证书(RAC)(药政事务专业人士协会), 药物调查员认证(FDA),质量检查员证书(CQA)(美国质量协会)
              • 荣获FDA局长特别奖,FDA集体奖,FDA中心主任荣誉奖,FDA中心主任杰出服务奖,FDA集体认可奖等

              高光博士拥有超过20年全面的FDA监管经验和广泛的药品和医疗器械产品开发和批准策略的经验,以及4年关于GMP检查、质量体系构建和IND申报方面的独立咨询顾问经验。尤其熟悉FDA对药品和医疗器械的法规要求,擅长通过提供质量控制/保证方面的策略和技术指导,强化制药公司的cGMP规范和能力,以达到WHO的认证要求。

              加入2138cn太阳集团前,高光博士曾经是PATH(Program for Appropriate Technology in Health)驻华办公室的高级技术官,负责提供有关疫苗的策略和技术指导,成功为国产新冠疫苗获得世界卫生组织(WHO)的认证。

              在加入PATH前,高光博士曾任美国FDA生物制品评审研究中心的主评审员及检查官。在FDA就职的20多年中,高光博士为药物监管部门的决策提供技术支持。她就特殊领域的临床问题、实验室规范(GLP)、生产规范(cGMP)等方面从法规和合规的角度提供建议,尤其对过程测试和评估的安全性和有效性提供有效建议。作为美国FDA驻华办公室的药品检查官,高光博士负责对中国制药企业进行上市前和批准后的现场检查。在此期间,高光博士也为中国监管部门和企业提供法规及合规方面的培训。

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